10.3969/j.issn.1005-4979.2014.06.21
舍格伦综合征动物模型的研究进展
舍格伦综合征(Sj?gren Syndrome, SS)是一种自身免疫性疾病[1],在人群中的发病率大约是0.1%~0.6%,多见于中年女性,女性与男性的发病比例大约是9∶1,这提示性激素可能与疾病的发病有关[2]。该疾病表现为外分泌腺的进行性破坏,从而引起眼干、口干[3]、唾液腺及泪腺肿大、类风湿性关节炎等结缔组织疾病。该疾病也可以累及其他器官,如胸腺、肺、肝脏、肾脏等器官的损伤[4],并且伴随着许多自身抗体的产生,这些自身抗体包括抗核抗体( ANA ),抗 SSA/Ro 和抗 SSB/La、抗α-胞衬蛋白(α-fodrin)抗体,抗毒蕈碱受体3(Muscarinic acetyl-choline type-3 receptor peptides,M3R)抗体[5]。 SS可以表现为两种形式:原发性舍格伦综合征和继发性舍格伦综合征[4]。病变限于外分泌腺本身者称为原发性舍格伦综合征。同时伴有其他自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等,则称为继发性舍格伦综合征。其组织病理学表现有3个特点:腺实质萎缩,淋巴细胞浸润,肌上皮岛形成。腺体破坏的程度和淋巴细胞的浸润有关,浸润的淋巴细胞主要有:CD4+T细胞、CD8+T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等[4]。
舍格伦综合征、动物模型、小鼠、自身免疫
R739.87(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目81100766;上海市重点学科建设项目S30206
2015-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
462-466