头颈部非霍奇金淋巴瘤的比较基因组杂交研究

摘要：

目的:检测头颈部非霍奇金淋巴瘤的分子细胞遗传学异常(染色体畸变),探讨这些异常与临床表现之间的关系.方法:用比较基因组杂交方法检测22例头颈部原发的非霍奇金淋巴瘤活检标本,临床数据按前瞻性医学资料获得.结果:比较基因组杂交分析发现共有19例标本发生染色体获得和(或)缺失.本研究发现染色体获得多于缺失,染色体的获得可见于18q(4/19)、2p(3/19)、4q(2/19)、5q(2/19)、8q(2/19)和13q(2/19)等,其中1例成人T细胞淋巴瘤发生2p16-ter扩增.染色体缺失可见于1p(4/19)、9p(4/19)、8p(3/19)和6q(3/19)等.结论:染色体异常在头颈部原发的非霍奇金淋巴瘤中较为常见,染色体获得(包括扩增)多于缺失.染色体异常数目的多少与分期有关,Ⅲ-Ⅳ期患者的染色体异常数目多于Ⅰ-Ⅱ期患者(P=0.0145).

关键词：非霍奇金淋巴瘤、比较基因组杂交、染色体异常、头颈部

所属期刊栏目：16

分类号：R733.1(肿瘤学)

资助基金：中国科学院资助项目30471898

在线出版日期：2006-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：5-10