10.12259/j.issn.2095-610X.S20210722
索磷布韦维帕他韦治疗不同基因型慢性丙型肝炎患者和HCV/HIV合并感染患者的临床疗效与安全性
目的 观察索磷布韦维帕他韦治疗慢性丙型肝炎患者和HCV/HIV合并感染患者的临床疗效和安全性.方法 将2018年6月至2020年6月就诊于云南省昆明市第三人民医院的419例慢性丙型肝炎患者和56例HCV/HIV合并感染患者纳入到研究中.观察治疗4周、12周、治疗后随访12周持续病毒学应答(SVR12)、生化学应答、肝纤维化改善和治疗期间的不良反应.结果 停药12周后,单纯HCV患者的基因1(genotype,GT1)型的SVR12率为97.56％,GT2型的SVR12率为98.97％,3型的SVR12率为97.54％,6型的SVR12率为97.85％,P=0.870;对于HCV/HIV合并感染患者(除抗HIV治疗外给予索磷布韦维帕他韦抗HCV治疗)治疗12周后,GT1型患者的SVR12为85.71％,GT3型患者的SVR12为92.11％,GT6型患者的SVR12为90.91％,P=0.862;单纯HCV患者抗病毒治疗后的AST、ALT、ALB生化学指标明显好转,肾功能明显改善;单纯HCV患者的肝纤维化指标在治疗后,纤维化程度明显改善;不良反应发生的患者中GT3型出现腹泻、恶心、呕吐、乏力,其他基因型别的患者和HCV/HIV合并感染患者以乏力、头痛为主.结论 索磷布韦维帕他韦对于治疗初治慢性丙型肝炎患者、HCV/HIV合并感染患者的抗病毒治疗有效且有较高安全性.
丙型肝炎、HIV、抗病毒治疗
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R512.63(传染病)
昆明市科技计划重点项目2019-1-S-25318000000870
2021-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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