10.3969/j.issn.1003-4706.2019.07.006
红细胞生成素干预间充质干细胞移植对慢性肾衰竭大鼠的影响
目的 构建单侧肾切除联合尾静脉注射阿霉素(ADR)法造成的SD大鼠慢性肾衰竭(CRF)模型,经尾静脉注射人脐带间充质干细胞(MSC),观察外源性促红细胞生成素(EPO)对移植MSC修复CRF效应的影响.方法 将SD大鼠分为5组,每组12只,分为正常对照组,CRF组,MSC+CRF组,EPO+CRF组,E-PO+MSC+CRF组,建模后第4、8、12周各组分别随机取4只大鼠腹腔静脉血,检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Screa),用TBA法检测氧化应激指标丙二醛(MDA)、WST法检测超氧化物歧化酶(SOD)和血管生成素(Ang-1)的含量;第12周时观察肾组织的病理变化.结果 血清BUN和Screa与CRF组比较,MSC+CRF组、EPO+CRF组、EPO+MSC+CRF组均下降,EPO+MSC+CRF组下降最明显,MSC+CRF组次之(P<0.05).血清MAD建模后CRF组4周开始升高,8周和12周达到高峰,与CRF组相比较,EPO、MSC、EPO+MSC干预均可以降低MAD,EPO+MSC+CRF组的MAD下降最明显(P<0.05).血清SOD建模后CRF组4周开始下降,8周和12周达到最低,与CRF组相比,EPO、MSC、EPO+MSC干预均可以升高SOD和Ang-1,EPO+MSC+CRF组升高最明显.肾脏病理结果显示与CRF组相比,EPO+CRF组和MSC+CRF组大鼠肾小管损伤及肾间质纤维化均有所改善,尤其是EPO+MSC+CRF组大鼠,肾小球的病理改变相对较轻,个别肾小管可见上皮细胞再生.结论 EPO干预MSC移植治疗可改善CRF大鼠的肾功能和氧化应激,可加强MSC修复损伤的肾组织,EPO和MSC共同干预CRF大鼠优于单纯使用MSC或EPO,为治疗CRF提供一种新手段.
红细胞生成素、人脐带间充质干细胞、慢性肾衰竭、丙二醛、超氧化物歧化酶
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R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目[2017FE468-202;2017FE468-157];云南省教育厅科学研究基金资助项目2015Z085
2019-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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