阿托伐他汀联合HRZ致肝损伤生化特点
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10.3969/j.issn.1003-4706.2018.03.008

阿托伐他汀联合HRZ致肝损伤生化特点

引用
目的 分析阿托伐他汀联合HRZ(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺)致药物性肝损伤的生化特点,为临床合理用药提供相关理论依据.方法 SPF级8周龄SD大鼠80只,雌雄各半,随机分为4组:空白对照组、阿托伐他汀组、HRZ组、阿托伐他汀+HRZ组,按人-鼠间药物剂量换算,分别予相应药物灌胃给药,于10 d、20 d、40 d通过股动脉取血并分别检测各组大鼠的肝功能指标:总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP).结果 在给药10 d、20 d、40 d时用药组TBIL、DBIL、IBIL较空白组升高(P<0.05);在给药10 d时,联合用药组AST较空白组升高(P<0.05);在用药过程中各组间ALT差异无统计学意义(P>0.05);分别在给药20 d和40 d时,阿托伐他汀组与HRZ组ALP 2组间比较均具差异有统计学意义,以HRZ组损伤较重(P<0.05),联合用药组较HRZ组升高(P<0.05).结论 3组实验组大鼠造成肝损伤均为轻中度损伤;其致肝损伤主要为胆汁淤积型;其中以阿托伐他汀联合HRZ致肝损伤最重且随用药时间延长而加重.

药物性肝损伤、生化特点、损伤机制

39

R575(消化系及腹部疾病)

昆明市卫计委基金资助项目2012-01-03

2019-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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昆明医科大学学报

1003-4706

53-1221/R

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2018,39(3)

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