10.3969/j.issn.1003-4706.2009.07.004
弓形虫RH株和B36株致密颗粒蛋白1基因的克隆和序列分析
目的 分析弓形虫2个不同分离株RH株和B36株致密颗粒蛋白1(GRA1)基因的异同.方法 应用PCR技术,从弓形虫RH株、B36株分别扩增出致密颗粒蛋白1(GRA1)目的 基因片段.将此目的 基因片段插入PCR产物克隆专用载体pMD-18-T中,转化大肠埃希菌JM109,PCR鉴定其准确性并测序.DNAstar软件序列分析结果.结果 获得弓形虫两个不同分离株RH株、B36株GRA1目的 基因片段pMD-18-T/GRA1重组质粒.序列测定表明GRA1目的 基因片断与GenBank报道的RH株GRA1基因(注册序列号:EU983103.1)有99%的同源性.经DNAstar 5.0软件分析,发现两种虫株GRA1基因序列(R-RH株、B-B36株)有100%的相似性.结论 GRA1基因在2个不同分离虫株之间无明显差异,具有较高的保守性.
弓形虫、致密颗粒蛋白1、克隆、序列分析
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R382.5(医学寄生虫学)
云南省教育厅科学基金资助项目032500C
2009-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
16-19,28