JM221的合成及其体内外抗肿瘤活性的研究

摘要：

采用元素分析和红外光谱法确证所合成的口服铂族抗癌药JM221[c,t,c-Pt(IV)Cl2(O2 CPr)2(NH2c-Hexyl)(NH3)]的化学结构;以人卵巢癌细胞株HO-8910及相应的裸小鼠移植瘤为模型测定JM221的体内外抗肿瘤活性,并用Bliss法计算其小鼠经口的半数致死剂量LD50.结果显示,合成的JM221对人卵巢癌细胞株HO-8910的增殖具有明显的抑制作用,IC50为0.52μmol*L-1;口服剂量为90mg.kg-1时,对HO-8910裸小鼠移植瘤的生长抑制率达60%;经口服给药的LD50为264.85mg*kg-1.以上结果提示口服铂族抗癌药JM221的合成是成功的.

关键词：JM221、抗肿瘤活性、卵巢癌、肿瘤移植、裸小鼠

所属期刊栏目：22

分类号：R914;R965(药物基础科学)

资助基金：云南省应用基础研究项目95C106Q

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4-7