狂犬病毒M蛋白多克隆抗体的制备与鉴定

摘要：

为了获得狂犬病病毒(RABV)M蛋白,并制备其对应的多克隆抗体.运用分子克隆技术构建pET-28a-CVS-M原核表达重组载体,并将其转化到E.coli Rosetta(DE3)感受态细胞以进行诱导表达.将表达纯化的RABV M重组蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,随后多克隆抗体的效价、特异性以及应用范围通过ELISA和IFA这些实验来检测.结果表明,构建的原核表达重组质粒成功表达了预期的重组蛋白,大小约28 kDa,且能与His-tag多抗血清发生特异性反应.制备的多克隆抗体能够特异性地识别原核M蛋白以及其天然抗原表位,并且其效价高达1:204 800.本研究成功制备了 RABV M融合蛋白和较好特异性的RABV M蛋白多克隆抗体,为RABV感染致病机制研究及建立快速、高效免疫学检测技术提供技术指导和材料.

关键词：狂犬病病毒(RABV)、M蛋白、原核表达、多克隆抗体

所属期刊栏目：47

分类号：R392-33

资助基金：国家自然科学基金81860625

在线出版日期：2022-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：90-96,117