G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究

摘要：

G偶联蛋白受体142(GPR142)主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠的蛋白模型;根据最优蛋白三维模型预测到6个潜在药物作用活性位点并分析其氨基酸组成;将潜在药物苯并氧氮杂类衍生物对接至活性位点并分析蛋白-药物相互作用力.本实验获得可靠的GPR142蛋白模型和蛋白-药物作用模型,从而设计苯并氧氮杂类衍生物,为获得以GPR142为靶点的更高效治疗Ⅱ型糖尿病的药物提供了理论基础.

关键词：G偶联蛋白受体142、同源模建、活性位点、苯并氧氮杂类衍生物、激动剂、分子对接

所属期刊栏目：45

分类号：O643.1(物理化学（理论化学）、化学物理学)

资助基金：国家自然科学青年基金项目;大连市高层次人才项目

在线出版日期：2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：92-98