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10.13774/j.cnki.kjtb.2020.07.007

MIF通过PI3K/AKT通路对肺腺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移的影响研究

引用
目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是否通过PI3K/AKT通路对肺腺癌A549细胞的增殖、凋亡、迁移产生影响.方法:免疫组织化学技术检测MIF抗体在肺腺癌癌组织和癌旁组织中的表达情况,DEME完全培养基培养肺腺癌A549细胞株作为对照组,加入不同浓度人重组巨噬细胞移动抑制因子(rhMIF)和PI3K/AKT特异性抑制剂LY294002预处理作为实验组,应用MTT(噻唑蓝比色法)观察A549细胞株的增殖情况,(2) FCM(流式细胞仪技术)检测A549细胞株凋亡情况(3) Western-Blot测定A549细胞株PI3K、pAKT及相关抗凋亡抗体p53、Bcl-2蛋白表达情况.结果:(1)免疫组化发现MIF在肺腺癌癌组织中高表达,且高表达率与癌旁组织有显著差异(2)经rhMIF刺激后PI3K、pAKT、p53、Bcl-2表达更明显,迁移更显著;(3) rhMIF对A549细胞株作用均呈浓度-时间依赖性,rhMIF在50 ng/ml 24 h对A549细胞增殖率最高,LY294002在25 μmol/L 24 h对A549细胞抑制作用最显著.结论:MIF在肺腺癌中高表达,肺腺癌细胞中加入rhMIF,rhMIF刺激A549细胞株增殖、迁移,抑制凋亡,与LY294002共同作用下,A549细胞株增殖率和迁移力下降、凋亡率升高,表明MIF有可能通过PI3K/AKT通路对肺腺癌细胞的增殖、凋亡和迁移产生影响.

MIF、PI3K/AKT通路、增殖、凋亡、迁移

36

R734.2(肿瘤学)

2015年-2018年辽宁省教育厅资助项目编号:L2015317

2020-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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