His-猪生长激素融合基因在大肠杆菌中的表达与纯化

摘要：

将通过PCR技术改建并去除了信号肽的猪生长激素cDNA克隆入大肠杆菌表达载体pET-28a(+),构建出能利用Ni-NTA Agarose柱一步纯化表达产物的重组质粒pPGH020.探讨了大肠杆菌中重组猪生长激素的最佳表达条件和纯化方法,制备并纯化了兔抗pGH抗体.SDS-PAGE和Western blot的分析结果表明,26.5 kD处有包括His·Taq、thrombin位点序列和pGH序列的融合蛋白特异条带.凝胶扫描估测猪生长激素的表达量占大肠杆菌胞浆蛋白的17.3%左右.

关键词：猪生长激素基因、大肠杆菌表达、纯化、抗体IgG

所属期刊栏目：21

分类号：Q784;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：江苏省教育厅自然科学基金Q1114020

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：63-68