10.3772/j.issn.1673-6516.2011.08.009
致力于抗肿瘤药物和老年病药物研究——华中科技大学同济医学院姜凤超教授
姜凤超教授长期从事抗肿瘤药物和老年病药物的研究,在老年病药物和抗肿瘤药物的设计、合成与开发,药物合成工艺路线改进等方面取得了一定的成果,积累了丰富的经验,在国内外相关杂志上发表论文80余篇,多篇文章被SCI、El、CA等收录,其中一些文章被引用多达百余次,多篇文章获得省级以上优秀科研论文奖.科学研究与创新在抗肿瘤药物研究方面,首次提出并验证了锗代α-氨基酸衍生物具有抑制肿瘤生长的活性,进行了构效关系研究,得出其活性的大小与氨基酸的取代基相关的结论,找到了锗代α-氨基酸衍生物的药效团模型和相应的QSAR方程;利用计算机辅助药物设计系统设计并合成了数十个分别对于GFCE受体酪氨酸激酶和法尼基转移酶具有抑制作用的新型化合物.设计并合成了数个整合素αvβ3拮抗剂,并测定了它们对某些肿瘤细胞生长的抑制作用.在老年病药物研究方面,从多巴胺受体激动剂、γ-分泌酶抑制剂等入手,将具有细胞凋亡抑制作用的p53抑制剂用于帕金森病和早老性痴呆的研究,取得了一定的进展.利用计算机辅助药物设计程序,分别找出了作用于γ-分泌酶、GSK-3、PARP、乙酰胆碱酯酶等靶标的抑制剂的药效团模型,提出了利用药效团模型法设计作用于多靶标药物的新的设计方法,并设计合成了部分非肽类γ分泌酶抑制剂,神经保护剂等,为早老性痴呆的治疗药物开辟了新的研究领域.
抗肿瘤药物、老年病、药物研究、华中科技大学、医学院、计算机辅助药物设计、药效团模型、抑制作用、分泌酶抑制剂、氨基酸衍生物、早老性痴呆、合成工艺路线、多巴胺受体激动剂、受体酪氨酸激酶、肿瘤细胞生长、锗代α、抑制肿瘤生长、乙酰胆碱酯酶、文章、构效关系研究
TU2;TP3
2011-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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