10.7679/j.issn.2095-1353.2021.012
意大利蜜蜂amPFK基因的克隆与表达分析
[目的]本研究旨在明确意大利蜜蜂磷酸果糖激酶(amPFK)基因的序列特征及表达模式,为进一步研究amPFK在生殖和发育中的功能奠定理论基础.[方法]采用RT-PCR技术克隆了amPFK基因,并对其氨基酸序列和蛋白结构进行了分析;通过RT-qPCR检测了amPFK基因在意大利蜜蜂不同品级不同发育时期的表达模式.[结果]克隆获得了意大利蜜蜂amPFK的全长cDNA序列,其中开放阅读框(ORF)2 486bp,编码757个氨基酸.序列分析表明,amPFK在进化过程中具有较高的保守性,可能存在两个磷酸果糖激酶结构域;amPFK蛋白主要由a-螺旋构成,是一个稳定的亲水性蛋白,具有1个可能的互作蛋白Vha44.表达模式显示,amPFK基因在意大利蜜蜂不同品级、不同发育时期的表达量差异显著(P<0.05);雄蜂、蜂王不同时期amPFK的表达量均呈现出先升高后降低再升高的趋势,羽化成虫后表达量最高;不同品级的幼虫第一日龄amPFK的表达量明显较高,而且羽化成虫后蜂王和雄蜂的表达量明显高于工蜂.[结论]意大利蜜蜂amPFK在蜂王、雄蜂的幼虫初期和成虫期的高表达量可能与其胚后发育初期和生殖发育中细胞增殖的能量代谢有关.
意大利蜜蜂、磷酸果糖激酶、分子特征、表达模式、生殖调控
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Q786;S852.65;TS207.4
国家自然科学基金;甘肃省自然基金项目;西北民族大学研究生科研创新项目
2021-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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