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10.7679/j.issn.2095-1353.2020.087

苹果蠹蛾NAPDH-细胞色素P450还原酶(CPR)基因的克隆及表达模式分析

引用
[目的]本研究通过克隆苹果蠹蛾Cydia pomonella CPR (CpCPR)基因cDNA序列,并对该基因的表达模式进行分析,为深入研究P450酶系在苹果蠹蛾对植物次生物质和杀虫剂解毒代谢过程中的作用提供理论基础.[方法]以近缘昆虫的CPR氨基酸序列作为询问序列,在苹果蠹蛾转录组(SRX371333)中进行筛查比对,获得了苹果蠹蛾CPR(CpCPR)基因的cDNA序列.采用RT-PCR技术克隆目的基因的开放阅读框(ORF).利用生物信息学软件分析目的基因的序列特征、3D结构和与其他昆虫CPR基因的系统进化关系.采用RT-qPCR技术测定CpCPR基因在苹果蠹蛾不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和成虫)及幼虫不同组织部位(头部、表皮、脂肪体、中肠和马氏管)的表达水平.[结果]克隆获得的苹果蠹蛾CpCPR基因的ORF为2 052bp,编码683个氨基酸残基,预测的蛋白质分子量(Mw)为77.326ku,理论等电点(pI)为5.65.CpCPR包含FMN区域、NADPH区域和FAD等昆虫CPR的典型特征.系统发育分析表明,苹果蠹蛾CpCPR与鳞翅目昆虫CPR基因聚在一枝.RT-qPCR结果表明,CpCPR基因在苹果蠹蛾的整个发育阶段均有表达,在幼虫期表达量最高;CpCPR基因在4龄幼虫的各部位均有表达,在中肠中的表达量最高.[结论]克隆获得了苹果蠹蛾CpCPR基因的ORF序列,该基因在苹果蠹蛾主要取食阶段和消化器官中高表达,表明其可能在苹果蠹蛾对植物次生物质和杀虫剂解毒代谢过程中扮演重要作用.

苹果蠹蛾、细胞色素P450还原酶、解毒代谢、抗药性、基因克隆

57

S433;Q966;Q78

国家自然科学基金;兴辽英才计划;辽宁省高等学校创新人才支持计划

2020-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

850-860

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应用昆虫学报

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