褐飞虱基因BphMIF1克隆及表达分析

摘要：

[目的]克隆水稻重要害虫褐飞虱Nilaparvata lugens唾液蛋白基因BphMIF1,探析BphMIF1在响应褐飞虱取食过程中的表达谱.[方法]采用RT-PCR法克隆了褐飞虱唾液蛋白基因BphMIF1,测序后对序列进行生物信息学分析,使用实时荧光定量PCR(qPCR)对褐飞虱1-5龄若虫及成虫以及不同成虫虫体部位BphMIF1的表达量进行分析,同时对BphMIF1进行了原核表达分析.[结果]克隆得到BphMIF1基因,编码1 19个氨基酸.qPCR结果表明BphMIF1基因在若虫4龄期表达会迅速上调,在成虫的头、胸、腹均有表达,以腹部表达量最高.原核表达结果显示褐飞虱BphMIF1基因以0.5 mmol·L-1的IPTG作为诱导浓度,诱导时间为4h表达效果较好.[结论]BphMIF1基因在褐飞虱成虫头、胸、腹部均有表达,在若虫不同发育历期其表达量有所差异且在4龄若虫时期表达量有显著上调.该结果可为BphMIF1在褐飞虱取食过程中的功能研究奠定基础.

关键词：褐飞虱、BphMIF1、qPCR、原核表达

所属期刊栏目：57

分类号：Q78;R329.28;Q5

资助基金：国家自然科学基金31471783

在线出版日期：2020-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：632-639