光肩星天牛性信息素结合蛋白AglaPBP1和AglaPBP2基因鉴定和表达分析

摘要：

[目的]为了鉴定光肩星天牛Anoplophora glabripennis(Motsch.)的性信息素结合蛋白PBPs基因并明确其在雌雄成虫不同部位的表达差异.[方法]本文基于光肩星天牛触角转录组测序数据,通过blast比对得到2条PBPs基因片段,克隆测序得到2条PBPs基因的全序列,并进行生物信息学分析.采用Real-time PCR方法分析了2条PBPs基因在光肩星天牛雌雄成虫间的表达差异.[结果]克隆得到性信息素结合蛋白基因,命名为AglaPBP1(GenBank登录号:KX272639)和AglaPBP2(GenBank登录号:KX272640).AglaPBP1开放阅读框长为411 bp,编码136个氨基酸,预测分子量为15.02 ku,等电点为4.22,AglaPBP2开放阅读框长为408 bp,编码135个氨基酸,预测分子量为15.00 ku,等电点为5.16.AglaPBP1和AglaPBP2都有完整的信号肽,分别位于1-21位氨基酸和1-19位氨基酸.AglaPBP1和AglaPBP2氨基酸序列中均有6个保守的半胱氨酸残基,与云斑天牛Batocera horsfield i(Hope)BhorPBP1和BhorPBP2的同源性分别为74%和49%.qPCR结果显示:AglaPBP1在雌雄虫触角、下颚须,以及雌虫足中均有的表达,且雌虫触角表达量高于雄虫.AglaPBP2仅在雄虫触角中显著表达,在雌雄虫的下颚须中也有少量表达.[结论]克隆获得了AglaPBP1和AglaPBP2基因序列,并明确了这两个基因在成虫不同部位的表达情况,为进一步研究其功能,从而为更好地了解PBPs在光肩星天牛嗅觉识别过程中的作用奠定了基础.

关键词：光肩星天牛、性信息素结合蛋白、克隆、表达谱分析

所属期刊栏目：54

分类号：Q785;Q966;S663.1

资助基金：国家自然科学基金31300546

在线出版日期：2017-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：45-55