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10.7679/j.issn.2095-1353.2016.118

棉铃虫过氧化物酶基因 HaPOD 的克隆和表达分析

引用
【目的】克隆棉铃虫 Helicoverpa armigera 过氧化物酶基因(HaPOD)并进行序列分析,研究HaPOD 基因的时空表达模式以及在极端温度、双氧水处理和 HaNPV 感染后的基因表达变化模式。【方法】基于转录组测序获得 HaPOD 基因序列,通过几种生物信息学软件对该基因的核苷酸和氨基酸序列进行分析。采用实时荧光定量 PCR 技术检测 HaPOD 基因在棉铃虫体内的时空表达模式及4种逆境处理后的表达变化情况。【结果】序列分析显示该基因开放阅读框长1332 bp,编码443个氨基酸,含有一个细胞粘附蛋白序列,氨基酸序列与甜菜夜蛾 Spodoptera exigua 同源物序列一致性为85%,亲缘关系最近。HaPOD基因在5龄以前表达量相对较低,5龄后表达量开始升高,蛹第5天最高。在幼虫头和成虫翅中表达量相对较高。在高温、双氧水和 HaNPV 感染处理后,该基因表达量显著升高,而在低温处理后表达量显著下调。【结论】本研究克隆得到了棉铃虫 HaPOD 基因序列并对其进行了分析,其表达量在高温、双氧水和HaNPV 感染处理后上调而低温处理后下调,这些结果为进一步研究过氧化物酶在维持氧化还原平衡和抵抗氧化损伤方面的功能奠定基础。

棉铃虫、过氧化物酶基因、时空表达、逆境处理、基因克隆

53

S43;S81

Supported projects国家科技支撑计划2012BAD19B05

2016-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

953-961

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应用昆虫学报

0452-8255

11-6020/Q

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2016,53(5)

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