烟粉虱传毒相关蛋白基因的克隆及其表达量分析

摘要：

【目的】烟粉虱 Bemisia tabaci（Gennadius）是一种世界性的入侵性害虫，其传播的番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus，TYLCV）给我国番茄生产造成巨大经济损失。为了阐明烟粉虱传播双生病毒的机理，本文拟研究明确 B 和 Q 烟粉虱体内传毒相关蛋白 GroEL 基因及其表达量。【方法】采用特异性引物克隆了 B 和 Q 烟粉虱内共生菌编码的传毒相关蛋白 GroEL 基因，并进行序列分析；并利用荧光定量 PCR 技术检测两种生物型及其获取双生病毒前后该基因的相对表达量。【结果】烟粉虱内共生菌 Hamiltonella 编码的 GroEL 基因全长为1668 bp，编码555个氨基酸；B、Q 烟粉虱该基因的核苷酸序列相似性为99.94%，氨基酸同源性为99.82%；带毒烟粉虱中 GroEL 基因的表达量显著高于未带毒的对应生物型烟粉虱；无论带毒与否，Q 烟粉虱该基因的表达量均显著高于 B（P<0.05）。【结论】烟粉虱携带 TYLCV 后可诱导 GroEL 的表达量升高，B 和 Q 烟粉虱中 GroEL 基因及其表达量均存在差异，这可能是 B 和 Q 烟粉虱传毒效率存在显著差异的原因之一。

关键词：烟粉虱、番茄黄化曲叶病毒、传毒相关蛋白、荧光定量 PCR

资助基金：Supported projects国家自然科学基金31171857；农业部公益性行业农业科研专项201303019;农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目

在线出版日期：2015-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：63-70