蜕皮激素和IIS-TORC1信号的分子互作

摘要：

蜕皮激素信号主导调控昆虫的蜕皮和变态,决定昆虫的发育时间；ⅡS-TORC1信号整合生长因子、激素、营养和能量信号,决定昆虫的生长速率.蜕皮激素和ⅡS-TORC1信号之间发生3种分子互作:(1)ⅡS-TORC1信号促进前胸腺和卵巢合成蜕皮激素前体.(2)在蜕皮和变态期间,蜕皮激素抑制脂肪体细胞内ⅡS-TORC1信号、Myc 的转录、细胞生长及其内分泌功能,导致脑神经分泌细胞分泌胰岛素样肽的功能减弱,从而降低昆虫全身性的ⅡS-TORC1信号.(3)在幼虫摄食期间,胰岛素信号抑制FOXO的转录活性,降低了蜕皮激素受体EcR的转录共激活因子DOR编码基因的转录水平,从而阻碍了蜕皮激素信号传导.蜕皮激素信号和ⅡS-TORC1信号协同调控发育时间和生长速率共同决定昆虫的个体大小.

关键词：蜕皮激素、胰岛素、TORC1、变态发育、生长时间、生长速率、个体大小

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资助基金：国家自然科学基金项目30870299,30870335;上海市重点项目10JC1416700;中国科学院知识创新工程项目KSCX-EW-J-12

在线出版日期：2013-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1423-1431