粘虫核糖体蛋白S7 cDNA的克隆和表达分析

摘要：

运用RT-PCR和RACE技术克隆了粘虫Mythimna separata(Walker)核糖体蛋白S7基因(RPS7)的全长cDNA序列(GenBank登录号:JN582331),并对其进行生物信息学分析.结果表明,粘虫RPS7全长cDNA序列为762bp,包括5′非编码区32bp和3′非编码区67bp.其开放阅读框(573bp)编码190氨基酸肽链,具有核糖蛋白S7e蛋白家族典型特征.该肽链理论分子量为21.924ku,等电点为9.82,富含4种类型的特定功能位点.该蛋白序列与其他动物RPS蛋白序列具有96.8％～98.2％高度同源性.应用荧光实时定量技术建立了粘虫脑部胚后发育RPS7表达模式.RPS7表达量随胚后发育脑部重建呈现出动态变化,这一结果显示RPS7是在转录水平上呈现发育性调节.

关键词：粘虫、核糖体蛋白S7、克隆、表达

所属期刊栏目：49

分类号：Q96(昆虫学)

资助基金：山西师范大学博士启动资金833202

在线出版日期：2012-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：673-680