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10.16380/j.kcxb.2017.09.001

黄肢散白蚁β-糖苷酶基因的克隆及特性分析

引用
[目的]黄肢散白蚁Reticulitermes flaviceps是我国代表性的食木白蚁之一,具有高效的纤维素酶系统.本研究旨在克隆黄肢散白蚁中纤维素酶基因并进行其特性分析,为白蚁纤维素酶资源的开发提供理论基础.[方法]采用反转录PCR(RT-PCR)、简并PCR以及cDNA末端快速扩增实验(RACE)法克隆黄肢散白蚁β-糖苷酶基因序列并进行生物信息学分析;利用大肠杆菌Escherichia coli原核表达该基因,表达出的蛋白质经纯化后进行纤维素酶活力测定.[结果]从黄肢散白蚁中克隆到一个β-糖苷酶基因GZRfbg1(GenBank登录号:KU886065)的全长cDNA序列,全长1 691bp,开放阅读框1 488 bp,编码448个氨基酸残基,预测分子量为56.45 kD,具有典型的糖基水解酶家族1(GHF1)的蛋白功能结构域.氨基酸序列多重比对显示,GZRfBG1与北美散白蚁Reticulitermes flavipes的唾液腺β-glucosidase氨基酸序列一致性为95%.GZRfBG1在大肠杆菌Rosetta 2(DE3)中进行体外表达,经纯化的GZRfBG1纤维素酶活力测定结果显示,其对水杨苷、羧甲基纤维素钠(CMC)以及纤维二糖的水解活性依次上升,能够在CMC-琼脂平板中产生清晰的水解圈.[结论]结果表明,来自黄肢散白蚁与北关散白蚁两个近缘白蚁的唾液腺β-糖苷酶在氨基酸序列及其水解特征方面亦具有高度保守性.该β-糖苷酶基因的研究丰富了白蚁纤维素酶开发及系统发生研究的理论基础.

黄肢散白蚁、β-糖苷酶、cDNA、异源表达、唾液腺

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Q966(昆虫学)

广东省自然科学基金自由项目2015A030313817;广东省科学院科技发展专项2017GDASCX-0107.This work was financially supported by the Natural Science Foundation of Guangdong,China2015A030313817;GDAS Special Project of Science and Technology Development2017GDASCX-0107

2017-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

975-983

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昆虫学报

0454-6296

11-1832/Q

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2017,60(9)

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