10.3969/j.issn.1674-0858.2014.06.6
大草蛉Chrysopa pallens (Rambur)触角cDNA文库的构建
本文以羽化3天内的大草蛉Chrysopa pallens (Rambur)雌雄触角为材料提取总RNA,以此为模板,通过SMARTscribeTM Reverse Transcriptase反转录酶反转录合成第一链cDNA,引物扩增获得双链eDNA,经CHROMASPIN+ TE-1000 Column分级分离后,收集0.4-2.0 kb之间的片段重组于质粒载体pSMART2IFD并电转化至大肠杆菌Escherichia coli DH5α,最终构建获得大草蛉雌雄触角全长cDNA文库.结果显示构建的雌雄触角cDNA初级文库滴度分别2.1×106 pfu/mL和1.8×106 pfu/mL,重组率均达到93.0%以上,插入cDNA的片段大小范围为0.4-2.0 kb,主要集中在0.5-1.0 kb,平均长度为549.0 bp,表明构建获得的文库质量较高,可保证大规模全长cDNA的获得.该文库的构建丰富了大草蛉基因序列信息,为大量克隆大草蛉嗅觉相关基因,深入揭示大草蛉嗅觉识别机制奠定基础,也为合理利用大草蛉进行生物防治提供理论依据.
大草蛉、触角、嗅觉、cDNA文库
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Q965;S476(昆虫学)
“973”计划2013CB127602;公益性行业农业科研专项201103002;“948”项目2011-G4
2015-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
898-904