赤拟谷盗β1-微管蛋白cDNA基因的克隆及序列分析

摘要：

本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术对赤拟谷盗Tribolium casta-neum体内β1-微管蛋白(β1-tubulin)基因进行了克隆,获得的基因(EU555191)全长为1573 bp,包含1344 bp的完整开放阅读框(ORF).根据该基因推导出447个氨基酸序列,理论分子量约为50 KD,等电点为4.68,该序列含有2个氨基酸保守区:NNWAKGHY和RKAFLHWYTGEGMDEMEFTE,并且在该基因的5”端启动子调控区发现TATA-box保守基因序列.系统发育关系研究表明:本研究扩增出的基因与其它昆虫β-tubulin基因序列有较高的同源性,达90%左右.

关键词：赤拟谷盗、微管蛋白、cDNA克隆、序列分析

所属期刊栏目：30

分类号：R69;R61

资助基金：教育部新世纪优秀人才支持计划NCET-04-0854;国家自然科学基金30570231

在线出版日期：2008-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：207-213