肉汤纸片洗脱法和全自动药敏系统应用于黏菌素药敏试验的方法学评价

摘要：

目的 评估黏菌素肉汤纸片洗脱法(CBDE)和全自动药敏系统检测肠杆菌目细菌对黏菌素体外药敏结果的可靠性.方法 选取2021年1-6月该院临床分离的肠杆菌目细菌133株,根据欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)公布的黏菌素的折点判断标准,使用CBDE和两种全自动药敏系统检测分离株对黏菌素的最低抑菌浓度(MIC),以肉汤微量稀释法(BMD)为参考方法,分析3种方法和BMD的基本一致率(EA)、分类一致率(CA)、重大误差(ME)和非常重大误差(VME).结果 与BMD比较,CBDE、Phoenix NMIC-413和Vitek Compact Ⅱ-GN335检测大肠埃希菌对黏菌素敏感性的EA分别为98.5％、97.0％和98.5％,CA分别为 100.0％、97.0％和 98.5％,ME 均为 0.0％,VME 分别为 0.0％、28.6％和 14.3％.与 BMD 比较,CBDE、Phoenix NMIC-413和Vitek Compact Ⅱ-GN335检测肺炎克雷伯菌对黏菌素敏感性的EA分别为97.0％、92.4％和 92.4％,CA 分别为 100.0％、92.4％和 92.4％,ME 均为 0.0％,VME 分别为 0.0％、10.9％和10.9％.结论 CBDE可以作为微生物室检测肠杆菌目细菌对黏菌素敏感性的可靠方法.由全自动药敏分析系统判读为对黏菌素敏感的肠杆菌目细菌需使用BMD进行复核.

关键词：黏菌素、微量肉汤稀释法、黏菌素肉汤纸片洗脱法、体外药敏试验

所属期刊栏目：20

分类号：R446.5(诊断学)

资助基金：上海市科委应急科技攻关基金资助项目;国家重点实验室开放基金

在线出版日期：2023-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2633-2637