批分析(多管同测)法检测低浓度新型冠状病毒核酸

摘要：

目的 探讨批分析(多管同测)法实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸的临床意义.方法 用细胞保存液将SARS-CoV-2全基因组假病毒质控品阶梯稀释形成S1(1 ∶10)、S2(1 ∶20)、S3(1 ∶40)、S4(1 ∶80)、S5(1 ∶160)、S6(1 ∶320)、S7(1 ∶640)系列梯度浓度样本盘,用 SARS-CoV-2核酸实时荧光PCR检测试剂检测样本盘样本,每批各浓度平行检测6管,共检测6批次.结果 ORF1ab单管阳性检出率与批分析阳性检出率分别为S1(50.00％/100.00％)、S2(47.22％/100.00％)、S3(16.67％/66.67％)、S4(13.89％/66.67％);N基因单管阳性检出率与批分析阳性检出率分别为S1(100.00％/100.00％)、S2(91.67％/100.00％)、S3(61.11％/100.00％)、S4(30.56％/83.33％)、S5(27.78％/100.00％)、S6(11.11％/50.00％)、S7(5.55％/33.33％).结论 批分析(多管同测)法可以提高低浓度核酸样本的阳性检出率,在临床有提高检测灵敏度需求时可以采用此方法.

关键词：批分析法、多管同测、低浓度、新型冠状病毒、核酸、检出率

所属期刊栏目：20

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：江西省卫生健康委普通科技计划项目20204119

在线出版日期：2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1190-1193