10.3969/j.issn.1672-9455.2022.18.015
基于ceRNA网络筛选卵巢癌铂类药物的耐药基因及临床验证
目的 探讨竞争性内源RNA(ceRNA)网络筛选卵巢癌铂类药物的耐药基因并进行临床验证.方法 通过PubMed数据库检索卵巢癌长链非编码RNA(lncRNA),构建卵巢癌铂类耐药内源竞争RNA(ceR-NA)调控网络.收集2018年4月至2020年4月在西北妇女儿童医院治疗的64例铂类药物耐药卵巢癌患者为耐药组,另纳入同期64例铂类药物敏感卵巢癌患者为对照组.采用荧光定量PCR法检测患者癌组织中ln-cRNA表达水平,分析lncRNA对卵巢癌铂类药物耐药和患者预后的判断价值.结果 亚细胞定位分析显示共有6个lncRNA位于细胞质,其中HOX转录反义RNA(HOTAIR)和Y框蛋白2(SOX2)为关键ceRNA.lncRNA HOTAIR 与 miRNA(miR-519d、miR-148b-3p)及 mRNA(XIAP、OCT4)构成 ceRNA 调控网络,ln-cRNA SOX2 与 miRNA(miR-302、miR-429、miR-140-3p)及 mRNA(EGFR、ABHD2)构成 ceRNA.耐药组癌组织lncRNA HOTAIR和lncRNA SOX2水平分别为2.72±0.58和1.45±0.37,显著高于对照组的1.92±0.49和1.26±0.40,差异均有统计学意义(P<0.05).ROC曲线分析显示lncRNA HOTAIR和lncRNA SOX2对判断卵巢癌铂类药物耐药具有较高的价值(AUC=0.813、0.775,P<0.05).lncRNA HOTAIR和lncRNA SOX2高表达患者1年无进展生存(PFS)率分别为65.2%和65.0%,显著低于低表达者的83.1%和80.9%,差异有统计学意义(Log-rank x2=5.501、4.054,P<0.05).结论 基于ceRNA网络有助于筛选卵巢癌铂类药物耐药的相关基因,其中lncRNA HOTAIR、lncRNA SOX2与铂类药物耐药及卵巢癌预后相关.
ceRNA网络筛选、卵巢癌、铂类耐药基因、长链非编码RNA
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R737.31(肿瘤学)
2022-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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