肝脏单中心型Castleman病1例并文献复习

摘要：

Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴结增生症或巨大淋巴结病,2018 年被列入国家卫生健康委员会等 5 个部门联合发布的《第一批罕见病》目录中,该病病因不明[1].CD是淋巴细胞增殖导致淋巴结过度增大,常见于胸部和颈部,腹部少见,肝脏罕见.在影像学上,肝脏CD通常表现为单一的、边界清晰的软组织病变,病变中钙化常见,囊性变性和局灶性坏死少见.然而,这些异常发现是非特异性的.因此,仅凭CT扫描和 MRI 成像诊断肝脏 CD 仍然非常困难.本研究报告重庆市九龙坡区人民医院手术切除 1 例肝脏单中心型 CD,结合文献复习,阐述 CD的临床特征及诊断治疗情况.

关键词：Castleman病、肝脏单中心型Castleman病

所属期刊栏目：19

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2022-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2157-2160