急性髓系白血病伴有骨髓异常嗜酸性粒细胞2例病例报道及文献复习
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-9455.2022.09.041

急性髓系白血病伴有骨髓异常嗜酸性粒细胞2例病例报道及文献复习

引用
急性髓系白血病(AML)伴有骨髓异常嗜酸性粒细胞属于伴有重现性遗传学异常的 AML 的一类,形态学多为FAB分型中的 AML-M4Eo,是一种较少见的AML亚型,占AML的10%~12%,其不同于其他AML的形态学特点是骨髓象中出现异常嗜酸性粒细胞,形态上极易与伴有嗜酸性粒细胞增多的其他亚型AML及急性嗜酸性粒细胞白血病(AEL)相混淆.本院在近期诊断了2 例没有典型急性粒-单核细胞白血病的形态学特征,最后分别诊断为 AML 伴 inv (16 ) (p13.1q22)及AML伴t(16;16)(p13.1q22)的病例,现将病例进行报道并结合文献讨论,以加深临床对该病的认识,提高诊疗水平.

急性髓系白血病、inv(16)(p13.1q22)、t(16、16)(p13.1q22)、CBFB-MYH11、异常嗜酸性粒细胞、形态学

19

R733.71(肿瘤学)

2022-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1294-1296

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

检验医学与临床

1672-9455

50-1167/R

19

2022,19(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn