10.3969/j.issn.1672-9455.2022.09.041
急性髓系白血病伴有骨髓异常嗜酸性粒细胞2例病例报道及文献复习
急性髓系白血病(AML)伴有骨髓异常嗜酸性粒细胞属于伴有重现性遗传学异常的 AML 的一类,形态学多为FAB分型中的 AML-M4Eo,是一种较少见的AML亚型,占AML的10%~12%,其不同于其他AML的形态学特点是骨髓象中出现异常嗜酸性粒细胞,形态上极易与伴有嗜酸性粒细胞增多的其他亚型AML及急性嗜酸性粒细胞白血病(AEL)相混淆.本院在近期诊断了2 例没有典型急性粒-单核细胞白血病的形态学特征,最后分别诊断为 AML 伴 inv (16 ) (p13.1q22)及AML伴t(16;16)(p13.1q22)的病例,现将病例进行报道并结合文献讨论,以加深临床对该病的认识,提高诊疗水平.
急性髓系白血病、inv(16)(p13.1q22)、t(16、16)(p13.1q22)、CBFB-MYH11、异常嗜酸性粒细胞、形态学
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R733.71(肿瘤学)
2022-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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