基于JAK/STAT信号通路探讨连花清瘟颗粒对甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺组织的保护作用及机制
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10.3969/j.issn.1672-9455.2022.09.001

基于JAK/STAT信号通路探讨连花清瘟颗粒对甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺组织的保护作用及机制

引用
目的 基于Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路,探讨连花清瘟颗粒对甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺组织的保护效果及机制.方法 使用不同稀释倍数的甲型H1N1流感病毒液感染BALB/c小鼠,观察小鼠存活率及肺水肿严重程度,从而确定造模病毒稀释倍数.设置模型组(H1N1组)、连花清瘟颗粒组(LC组)及对照组,各10只.LC组予连花清瘟颗粒(5 g/kg)溶液灌胃5 d后,滴鼻感染甲型H1N1流感病毒,然后持续给药干预5 d;H1N1组滴鼻感染甲型H1N1流感病毒,对照组用与造模病毒液同体积的生理盐水滴鼻;在LC组给药的同时,H1N1组与对照组均用同体积生理盐水灌胃.观察各组小鼠健康状态,采用实时荧光定量PCR检测小鼠肺组织JAK1、STAT3 mRNA表达水平,观察肺组织病理学变化,采用Western blot检测小鼠肺组织JAK1、STAT3蛋白表达水平,采用ELISA检测小鼠血清IgG水平.结果 确定使用稀释倍数为100的病毒液进行造模.与对照组比较,H1N1组、LC组JAK1、STAT3 mRNA表达水平明显升高,而相较于H1N1组,LC组JAK1、STAT3 mRNA表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).对照组小鼠肺组织正常;H1N1组小鼠肺组织出现充血、水肿现象,同时发生弥漫性炎症细胞浸润,伴有上皮细胞脱落、坏死,发现支气管上皮细胞变形;LC组小鼠相较H1N1组小鼠肺组织水肿、充血现象减轻,炎症细胞浸润明显减少,肺部病变得到缓解.与对照组比较,H1N1组小鼠肺组织JAK1、STAT3蛋白表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).H1N1组小鼠血清IgG水平明显高于对照组,LC组小鼠血清IgG水平明显高于对照组、H1N1组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 连花清瘟颗粒可以抑制甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠体内JAK/STAT信号通路,增强小鼠免疫力,减少小鼠肺组织损伤.

Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号通路、连花清瘟颗粒、甲型H1N1流感病毒、动物实验

19

R511.7(传染病)

陕西省科技计划项目2020LCZX-02

2022-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1153-1157,1162

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1672-9455

50-1167/R

19

2022,19(9)

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