不同产前诊断指征与胎儿脐带血染色体异常核型分析

摘要：

目的 探讨不同产前诊断指征与脐带血染色体异常核型的关系.方法 对2017年6月至2020年10月来该院就诊并且有产前诊断指征的3252例孕妇经脐静脉穿刺,分析不同产前诊断指征孕妇脐带血核型结果.结果 3252例孕妇脐带血培养染色体核型共检出染色体异常核型182例,异常检出率为5.60％.其中染色体数目异常141例(77.47％),染色体结构异常41例(22.53％).染色体数目异常发生率最高的为性染色体(48.93％),其次为21-三体(39.72％)、18-三体(6.38％)、13-三体(2.13％).不同产前诊断指征异常核型检出率如下:无创产前检查(NIPT)异常核型检出率最高(46.77％),明显高于夫妇一方染色体异常核型(13.79％)、产前超声检查异常(7.09％)、高龄孕妇(7.05％)、血清学筛查联合产前超声检查异常(3.86％)、血清学筛查高风险或临界风险(2.70％)、有不良孕产史(1.05％),差异均有统计学意义(P<0.05);NIPT联合产前超声检查异常(64.29％)明显高于单项NIPT异常(42.66％),差异有统计学意义(P<0.05);NIPT联合血清学筛查和产前超声检查异常(40.00％)、NIPT联合血清学筛查(60.00％)与单项NIPT异常比较,差异均无统计学意义(P>0.05);高龄孕妇异常核型检出率(7.05％)明显高于非高龄孕妇(4.98％),高龄孕妇21-三体检出率(2.90％)明显高于非高龄孕妇(1.22％),差异均有统计学意义(P<0.05);高龄孕妇性染色体数目异常检出率(2.39％)与非高龄孕妇(1.97％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).高龄孕妇中NIPT联合血清学筛查异常2例,NIPT联合超声检查异常10例,异常核型检出率均达100.00％,明显高于非高龄孕妇的检出率[44.44％(8/18)、50.00％9(4/8)].结论 产前诊断指征与胎儿染色体异常密切相关,临床应结合孕妇自身情况,制订合理的筛查与诊断方案,提高异常检出率,减少出生缺陷发生.

关键词：染色体、核型分析、产前诊断指征、高龄孕妇、无创产前检查

所属期刊栏目：19

分类号：R446.9(诊断学)

资助基金：广东省省级科技计划项目2017B020209001

在线出版日期：2022-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：799-801