10.3969/j.issn.1672-9455.2021.24.042
1例先天性气管狭窄重症患儿的呼吸道管理
先天性气管狭窄(CTS)分两类,一类是气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜形成;一类是气管软骨发育不全或畸形所致[1].BENJAMIN 等[2]曾报道,CTS 20 年生存率为25%~77%,但随着医疗技术的发展,生存率可达 78%~92%.CTS 的治疗方案取决于临床表现与狭窄部位的解剖情况,对于没有临床症状或者临床症状较轻的患儿可以采取保守治疗,待气管生长发育后再进行评估和治疗[3].本院新生儿重症监护病房(NICU)2018 年 10 月 17 日收治了 1例CTS的极低出生体重儿(体重为 1.47 kg),患儿反复撤离呼吸机(简称"撤机")失败,行床旁纤维支气管镜下右主支气管扩张治疗后撤机成功.患儿住院 102 d后顺利出院.现将该患儿的治疗及呼吸道管理方式报告如下.
先天性气管狭窄;极低出生体重儿;支气管扩张;呼吸道管理
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R722(儿科学)
2021-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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