以腕管综合征为表现的多发性骨髓瘤合并淀粉样变性2例

摘要：

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性肿瘤,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,大量的异常浆细胞可以分泌异常免疫球蛋白,引起多系统病变.10％～20％的 MM 合并淀粉样变性[1],临床表现呈现多样性而缺乏特异性,容易漏诊、误诊,如以腕管综合征为首发表现的 MM.现将宁夏回族自治区人民医院收治的 2 例以腕管综合征为首发表现的 MM 合并淀粉样变性患者资料报道如下.

关键词：腕管综合征、淀粉样变性、多发性骨髓瘤

所属期刊栏目：18

分类号：R733.3(肿瘤学)

在线出版日期：2021-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：886-888