C显带和N显带技术在标记染色体和双着丝粒染色体辅助诊断中的应用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-9455.2021.06.019

C显带和N显带技术在标记染色体和双着丝粒染色体辅助诊断中的应用

引用
目的 探讨C显带和N显带技术在标记染色体(mar)和双着丝粒染色体核型分析辅助诊断中的应用价值.方法 选取2018年3月至2020年2月于柳州市妇幼保健院进行外周血染色体核型分析的19560例就诊者为研究对象,分析C显带和N显带技术辅助诊断染色体核型的价值.结果 19560例外周血染色体核型分析中,经G显带结合C显带和N显带检出的染色体多态共199例,检出率为1.02%,其中涉及异染色质的有142例,占71.36%,涉及核仁区变异的有57例,占28.64%.检出7例mar,其中有5例N显带见两端有随体,C显带见深染或部分深染的异染色质.1例智力低下的6岁患儿N显带未见随体,C显带未见异染色质.检出6例双着丝粒染色体,就诊原因有不育、矮小症和发育迟缓.结论 C显带和N显带技术除了辅助诊断染色体核型多态性以外,对双着丝粒染色体、mar的分析也具有一定的意义.

染色体核型分析、C显带、N显带、标记染色体、双着丝粒染色体

18

R394.2

广西壮族自治区柳州市科技重大专项;广西壮族自治区卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题

2021-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

793-796

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

检验医学与临床

1672-9455

50-1167/R

18

2021,18(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn