274例多发性骨髓瘤间期荧光原位杂交技术检测结果分析

摘要：

目的 探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)中的作用和临床意义.方法 回顾性分析274 例初诊MM 患者骨髓单个核细胞(MNC)的组合FISH 技术检测结果,使用的FISH 技术探针包括RB1 ?P53 ?D13S319 ?IgH 及1q21 .结果 经FISH 技术检测,274 例MM 患者中有149 例存在遗传学异常,检出率为54 .38% .在MM 患者中最常见的细胞遗传学异常是1q21 扩增和IgH 重排,其次是D13S319 及RB1 缺失,P53 缺失最少见,其检出率依次为32 .48% ?30 .66% ?28 .46% ?29 .20% 和13 .50% .1q21 扩增?D13S319 缺失?IgH 重排与RB1 缺失这4 组遗传学异常两两之间呈正相关(P < 0 .05) ,而P53 缺失与4 种遗传学异常不存在正相关性( P> 0 .05) .结论 FISH 技术是检测MM 患者细胞遗传学异常的一种重要方法,敏感且快速,对于MM 的诊断?治疗及预后有十分重要的意义.

关键词：多发性骨髓瘤、核型分析、荧光原位杂交

所属期刊栏目：16

分类号：R551.3(血液及淋巴系疾病)

资助基金：福建省血液医学中心建设资助项目闽政办20174号;福建省卫生和计划生育委员会青年科研课题资助项目2014-1-46;福建医科大学启航科研基金资助项目2016QH030

在线出版日期：2019-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：947-949