坦索罗辛与索利那新在轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者中的应用效果

摘要：

目的 探讨坦索罗辛与索利那新在轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者中的应用效果.方法 选取该院160例轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者为研究对象,按随机数字表法将轻度患者分为研究1组、对照1组,中度患者分为研究2组、对照2组,各组均为40例,研究组患者均采用索利那新(每次5 mg,每天1次)与坦索罗辛(每次0.2 mg,每天1次)联合治疗,对照组均采用坦索罗辛(每次0.2 mg,每天1次)治疗,治疗12周后比较各组患者最大尿流率、残余尿量、排尿期症状评分(VSS)、储尿期症状评分(USPSS)、膀胱过度活动症症状评分(OABSS)、国际前列腺症状评分(IPSS)等有效性指标变化情况及不良反应发生情况.结果 治疗前研究1组与对照1组患者IPSS、USPSS、OABSS、残余尿量及最大尿流率比较,差异无统计学意义(t= 0.333、0.448、0.269、0.081、0.384,P> 0.05).经过治疗后研究1组IPSS、USPSS、OABSS均较对照1组低,最大尿流率较对照组高,差异有统计学意义(t= 8.692、8.095、9.264、6.065,P<0.05).治疗前后残余尿量组间比较,差异无统计学意义(t=0.081、0.456,P>0.05).治疗前研究2组与对照2组患者IPSS、VSS、OABSS、残余尿量及最大尿流率比较,差异无统计学意义(t=1.253、0.139、0.092、0.006、0.619,P>0.05).经过治疗后研究2组IPSS、VSS、残余尿量及最大尿流率与对照2组比较,差异均无统计学意义(t=0.096、1.678、0.478、0.456,P>0.05).研究2组 OABSS 较对照2组低,差异有统计学意义(t=4.222,P<0.05).在轻度与中度患者中,研究1组与对照1组(12.50% 与7.50%)、研究2组与对照2组(10.00% 与7.50%)患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(χ2=0.556、0.157,P>0.05).结论 索利那新与坦索罗辛联合用药对轻、中度良性前列腺增生合并膀胱过度活动症患者临床症状均有显著改善效果,安全性好,值得临床推广.

关键词：前列腺增生、良性、膀胱过度活动症、索利那新、坦索罗辛

所属期刊栏目：15

分类号：R697+3;R694+5(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2018-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1255-1258