无创产前筛查在后续诊断的临床分析

摘要：

目的 深入进行无创产前筛查在后续诊断的临床分析.方法 收集本院2015年5月至2016年5月期间的需要进行产前诊断的1829名孕妇,然后使用基因检测技术对这些孕妇的母体胎儿的游离DNA进行科学的检测,然后将这些孕妇划分成高龄妊娠组、B超胎儿异常组、生育过21三体患儿组以及母体血清筛查高危组等四个组,然后对每个组的高危患者的比率进行计算,同时对无创产前诊断结果显示胎儿染色体非整倍高危的9例患者进行染色体核型分析.结果 本次研究的1829例患者,发现235例染色体非整倍高危患者,高危患者所占的比例是12.85%.染色体核型分析情况在这235例染色体非整倍高危患者中,有156例患者是常染色体非整倍高危患者,有79例患者是性染色体非整倍高危患者.在156例常染色体非整倍高危患者中,129例患者和染色体核型结果一致,比率是82.69%;在79例性染色体非整倍高危患者中,有52例患者和染色体核型结果一致,比率是65.82%.结论 无创产前基因检测诊断在产前筛查后续诊断的中有良好的应用效果,可以有效加强对胎儿染色体非整倍体的良好筛查,帮助我们积极应对相关疾病,因此无创产前基因检测诊断有非常良好的发展前景.

关键词：无创产前基因检测、产前筛查、后续诊断、应用效果

所属期刊栏目：14

分类号：R71;S82

在线出版日期：2017-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：327-328