10.3969/j.issn.1672-9455.2016.09.012
脑胶质瘤恶性进展关键 miRNA 表达的研究
目的:寻找影响胶质瘤恶性进展的关键微小RNA(miRNA)。方法使用miRNA表达谱芯片检测198例不同级别胶质瘤组织标本miRNA的表达情况,挑选代表性差异表达miRNA ,采用荧光定量PCR方法进行验证。在人胶质瘤细胞系,通过M T T试验、平板克隆形成试验、细胞周期试验,探讨关键miRNA对肿瘤细胞增殖能力的影响。结果相对于Ⅱ级胶质瘤组织,Ⅲ级胶质瘤组织中miR‐374a、miR‐590‐3p、miR‐374b、miR‐29c、miR‐153表达上调,而let‐7c、miR‐544、let‐7a、miR‐132、miR‐7d等表达下调。对miR‐374a、miR‐544表达水平进行验证,结果与芯片方法一致。人胶质瘤H4细胞转染miR‐374a mimics后,细胞生长率明显增高,细胞克隆数量明显增加。H4细胞转染miR‐544 mimics后,细胞生长率明显降低,细胞克隆数量明显减少。与Ⅱ级或Ⅲ级胶质瘤组织相比, miR‐196b在Ⅳ级胶质母细胞瘤组织中表达水平明显增高,转染miR‐196b可明显增加 U251细胞的生长率,S期细胞比例增加。结论在不同级别胶质瘤中差异表达的miR‐374a、miR‐544、miR‐196b ,可能是通过影响细胞增殖能力推动胶质瘤恶性进程。
miRNA、胶质瘤、恶性进展
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R73;S6
北京市自然科学基金项目7154193;北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划项目2-13-3-052。
2016-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1184-1186,1189