脑胶质瘤恶性进展关键 miRNA 表达的研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1672-9455.2016.09.012

脑胶质瘤恶性进展关键 miRNA 表达的研究

引用
目的:寻找影响胶质瘤恶性进展的关键微小RNA(miRNA)。方法使用miRNA表达谱芯片检测198例不同级别胶质瘤组织标本miRNA的表达情况,挑选代表性差异表达miRNA ,采用荧光定量PCR方法进行验证。在人胶质瘤细胞系,通过M T T试验、平板克隆形成试验、细胞周期试验,探讨关键miRNA对肿瘤细胞增殖能力的影响。结果相对于Ⅱ级胶质瘤组织,Ⅲ级胶质瘤组织中miR‐374a、miR‐590‐3p、miR‐374b、miR‐29c、miR‐153表达上调,而let‐7c、miR‐544、let‐7a、miR‐132、miR‐7d等表达下调。对miR‐374a、miR‐544表达水平进行验证,结果与芯片方法一致。人胶质瘤H4细胞转染miR‐374a mimics后,细胞生长率明显增高,细胞克隆数量明显增加。H4细胞转染miR‐544 mimics后,细胞生长率明显降低,细胞克隆数量明显减少。与Ⅱ级或Ⅲ级胶质瘤组织相比, miR‐196b在Ⅳ级胶质母细胞瘤组织中表达水平明显增高,转染miR‐196b可明显增加 U251细胞的生长率,S期细胞比例增加。结论在不同级别胶质瘤中差异表达的miR‐374a、miR‐544、miR‐196b ,可能是通过影响细胞增殖能力推动胶质瘤恶性进程。

miRNA、胶质瘤、恶性进展

13

R73;S6

北京市自然科学基金项目7154193;北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划项目2-13-3-052。

2016-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1184-1186,1189

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

检验医学与临床

1672-9455

50-1167/R

13

2016,13(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn