荧光原位杂交技术在先天性心脏病产前诊断中的应用

摘要：

目的：探讨采用荧光原位杂交技术（FISH）检查法对先天性心脏病胎儿进行染色体22q11微缺失产前诊断的临床应用。方法应用常规染色体核型分析及 FISH 检查法，对2012年3月至2014年10月中山市博爱医院收治的52例疑似妊娠22q11微缺失胎儿的孕妇进行产前22q11微缺失检查并跟踪随访。结果所有胎儿染色体核型分析均无异常，FISH 检查结果显示3例呈阳性。结论染色体核型分析无法检测22q11微缺失综合征，因此对有22q11微缺失先天性心脏病风险的胎儿产前诊断应用 FISH 检查法，可提高检测的准确性。

关键词：22q11 微缺失、荧光原位杂交技术、先天性心脏病、产前诊断

分类号：R39;R5

在线出版日期：2015-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3512-3514