10.3969/j.issn.1672-9455.2015.13.002
双歧杆菌的脂磷壁酸对巨噬细胞MAPK的影响
目的:探讨双歧杆菌的脂磷壁酸(LTA)对巨噬细胞丝裂源活化蛋白激酶(MAPK )活性的影响。方法选取6~8周龄巴比赛(BALB/c)小鼠90只,按随机数字表达法分为九组,每组10只,A 组腹腔注射磷酸缓冲盐溶液(PBS);B 组腹腔注射 LTA ;C 组腹腔注射 LTA +细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂;D 组腹腔注射 LTA+ c‐Jun 氨基末端激酶(JNK)抑制剂;E 组腹腔注射 LTA + p38抑制剂;F 组腹腔注射 LTA + ERK 及 JNK 抑制剂组;G 组腹腔注射 LTA + ERK 及 P38抑制剂组;H 组腹腔注射 LTA + JNK 及 P38抑制剂;I 组腹腔注射 LTA +3种抑制剂。九组小鼠注射5 d ,每天注射1次,饲养7 d 后,处死全部小鼠,采用免疫印迹法检测九组小鼠腹腔巨噬细胞 MAPK 家族中 ERK1/2、p38MAPK 和 JNK 蛋白的磷酸化水平。结果(1)B 组小鼠腹腔巨噬细胞 ERK1/2蛋白磷酸化水平较 A 组明显升高,差异有统计学意义(P <0.05);两组小鼠腹腔巨噬细胞 p38MAPK 和 JNK 平均荧光强度差异无统计学意义(P>0.05);(2)向小鼠腹腔注射抑制剂的其他七个组别,其相应的蛋白表达水平几乎为零,且对其他蛋白表达无影响。结论 LTA 可能是通过活化巨噬细胞 MAPK 家族中 ERK1/2来激活巨噬细胞表达、合成和分泌细胞因子,抑制剂能够有效阻断蛋白表达通路,对其他蛋白表达无影响。
双歧杆菌、脂磷壁酸、巨噬细胞、丝裂源活化蛋白激酶
R73;R3
广东省深圳市科技计划项目201202125。
2015-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1821-1823