10.3969/j.issn.1672-9455.2015.05.018
阿霉素肾病小鼠病理机制中白细胞介素-18水平分析
目的:探讨白细胞介素‐18(IL‐18)在阿霉素肾病模型(微小病变型肾病,MCN)小鼠病程中的免疫失调作用。方法采用阿霉素单次尾静脉注射昆明种小鼠,诱导形成微小病变型肾病模型,设置模型组、生理盐水对照组和IL‐18mAb抗体中和实验组(mAb)。测定3组小鼠第1、2、4、6周24h尿蛋白(24hUPQ)水平;于第42天时心脏采血法留取血清,检测模型组与对照组血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(Tch)的水平;取单侧肾做病理检测,同时制备脾淋巴细胞悬液、肾组织匀浆液检测3组IL‐18、γ干扰素(IFN‐γ)、肿瘤坏死因子‐α(TNF‐α)及IL‐4水平。结果模型组小鼠从注射阿霉素第2周起,24hUPQ值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);血清TP、ALB、BUN、Cr、Tch、TG结果和病理诊断结果显示,模型小鼠出现低蛋白血症、高脂血症等类肾病综合征症状。检测显示模型组小鼠血清、肾组织匀浆上清液、脾淋巴细胞培养上清液IL‐18、INF‐γ、TNF‐α水平均高于对照组,而IL‐4水平均低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。mAb组小鼠24hUPQ及IL‐18、IFN‐γ、TNF‐α水平均低于模型组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论模型小鼠病程中,Th1类细胞因子分泌增强,Th2类因子受抑制,且IL‐18mAb起到部分中和内源性IL‐18的作用,表明IL‐18是小鼠MCN病程中重要的免疫失调因子。
微小病变型肾病、阿霉素、白细胞介素-18
2015-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
625-627,630