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10.3969/j.issn.1672-9455.2015.03.026

短串联重复序列基因座在石蜡包埋组织中的应用

引用
目的:探讨3种STR基因座分型系统在石蜡包埋组织基因座分型的差异。方法采用Qiagen法对保存1个月的石蜡包埋组织进行DNA提取,用Identifiler系统、PowerPlex 21系统及Investigator HDplex 系统对STR基因座进行聚合酶链反应复合扩增、毛细管电泳、荧光检测及片段分析,比较3种系统的STR基因座检出率,并且采集组织同一个体的血液、毛发、口腔拭子等样本进行STR基因座分型,比较同一个体不同器官组织STR基因座分型的差异。结果经紫外分光光度计测定石蜡包埋组织的DNA浓度为6~85 ng/μL ,纯度1.7~2.2,Iden‐tifiler系统能够在DNA浓度大于15 ng/μL时得到完整的基因座分型,PowerPlex 21系统在DNA浓度为85 ng/μL时得到完整的基因座分型,而HDplex系统在石蜡组织检测中均未获得完整的基因座分型。石蜡包埋组织与其他器官组织分型结果存在差异,其中D6S474、D4S2366和D21S2055基因座存在等位基因不平衡或基因座丢失现象。结论石蜡包埋组织中DNA的浓度和纯度是STR基因座分型的重要影响因素,遗传信息丢失现象与检验对象的性状有关,也与所采用的检测系统有关,Identifiler系统对石蜡包埋组织的STR基因座分型具有较高的实用价值。

石蜡包埋组织、STR分型、个体识别

R73;R3

2015-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

352-354,357

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1672-9455

50-1167/R

2015,(3)

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