日本血吸虫丝氨酸蛋白酶抑制剂的克隆与表达

摘要：

目的：获得日本血吸虫丝氨酸蛋白酶抑制剂的原核表达蛋白。方法根据GenBank中日本血吸虫丝氨酸蛋白酶抑制剂的序列设计引物，以cDNA为模板聚合酶链反应（PCR）扩增该基因，将其亚克隆入原核表达载体pET28a中，异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达重组蛋白。结果成功克隆了具有完整开放阅读框的日本血吸虫丝氨酸蛋白酶抑制剂重组质粒，获得相对分子质量约44×103的目的蛋白。结论成功地克隆表达了丝氨酸蛋白酶抑制剂，为进一步研究该蛋白的特性、功能及免疫保护作用奠定了基础。

关键词：日本血吸虫、丝氨酸蛋白酶抑制剂、克隆、表达

分类号：R28;R-3

资助基金：安徽省自然科学基金项目050430805。

在线出版日期：2015-02-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：151-152,154