结核分枝杆菌 ligC 基因的克隆表达及酶学性质研究

摘要：

目的：构建结核分枝杆菌 H37Rv 的 ligC 原核表达载体，并进行表达纯化及酶学测定。方法以结核分枝杆菌 H37Rv 基因组 DNA 为模板，PCR 法扩增 ligC 基因，构建 pQE-30-ligC 重组质粒，在表达宿主菌 E．coli M15中诱导表达蛋白，经 Ni2＋-NTA 亲和层析柱纯化，最后 ATP 酶活性检测。结果成功构建了 ligC 原核表达载体 pQE-30-ligC，并能在宿主菌 E．coli M15中表达，纯化后具有 ATP 酶活性。结论LigC 基因克隆到原核宿主菌中能进行表达纯化，纯化后的蛋白具有 ATP 酶生物学活性。

关键词：分枝杆菌属、基因、聚合酶链反应、连接酶

分类号：R39;R69

在线出版日期：2014-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：51-53