罗氏电化学发光检测系统乙型肝炎表面抗原定量检测方法学评价及性能验证

摘要：

目的 按美国病理学家协会CAP和ISO15189实验室认可的要求,对罗氏Elecsys MODULAR ANALYTICS E-170电化学发光系统乙型肝炎表面抗原(HBsAg)定量检测进行方法学评价和性能验证.方法取患者高、低值混合血清,分别进行批内20次和连续20 d检测,计算批内不精密度和批间不精密度;将高、低值血清按一定比例混合后进行检测,验证分析测量范围(AMR);取浓度接近1∶400稀释检测低限值的血清标本,连续检测12 d,进行可报告低限值(LoQ)验证;取原倍及自动稀释后均可检测的标本,进行原倍及自动稀释检测,计算其符合程度,进行自动稀释正确度验证.结果 高、低值批内不精密度(以变异系数表示)分别为2.23%和1.99%,批间不精密度分别为4.03%和3.16%,LoQ为24.905 IU/mL,AMR为22.075～48 158.25 IU/mL;自动稀释与原倍检测结果偏差小于20%.结论 该系统检测性能符合实验室质量要求.

关键词：乙型肝炎表面抗原、定量检测、方法学评价、性能验证

所属期刊栏目：10

分类号：R44;TQ4

在线出版日期：2013-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1407-1408