10.3969/j.issn.1672-9455.2013.11.010
ABX PENTRA DF120血液分析仪复检规则建立和评估
目的 建立并评价ABX PENTRA DF 120血液分析仪复检规则.方法参考国际血液学复检专家组推荐的"41条"复检规则,结合仪器报警系统,制订暂定复检规则.对本院1 500例标本进行仪器检测和镜检,对暂定规则和仪器提示细胞数量和形态异常报警分别进行统计学评估,制订最终规则;通过分析300例标本,评价最终规则有效性.结果 假阳性率最高的前3项暂定规则为未成熟粒细胞、不典型淋巴细胞和血小板聚集.暂定规则形态学评估真阳性率17.47%、假阳性率10.00%、真阴性率69.93%、假阴性率2.6%、复检率27.47%.制订最终规则后,其临床应用复检率为22.00%,经验证未发现血液病理细胞漏检现象.结论 本研究制订的ABX PENTRA DF 120血液分析仪复检规则具有临床可操作性和有效性.
血液分析仪、复检规则、应用评估
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D92;R44
2013-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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