荧光定量聚合酶链反应异常曲线产生原因及处理

摘要：

@@ 荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术是1993年美国Applied Biosystems 公司推出,通过比较样本的循环数或称为循环阈值(Ct)与已知起始靶分子数的标准系列(如校准曲线),来得到未知样本的起始靶数量[1].荧光定量PCR技术对肿瘤学、遗传学、免疫学、微生物学、寄生虫学和基因治疗等进一步研究及临床应用起积极重要的作用[2].截止到2011年已有23种病原微生物的荧光定量PCR已得到美国食品药品监督管理局和中国食品药品监督管理局的认可,适合于临床检测的应用[3].荧光定量PCR技术能得到准确的定量结果的前提是正常扩增曲线得到正确的Ct,在工作中如果出现了异常曲线其定量结果是可能受到影响的.作者结合工作中遇到的异常曲线对结果产生的影响、发生的原因及处理进行总结,现将结果报道如下.

关键词：荧光定量聚合酶链反应、异常曲线、扩增曲线

所属期刊栏目：10

分类号：TG2;TU1

在线出版日期：2013-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1340,1344