丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒的临床应用评价

摘要：

目的采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测丙型肝炎病毒核心抗原(HCVcAg ).方法对苏州市吴中人民医院2011年2月至2012年2月的2523份输血、手术前住院患者血清标本进行抗‐HCV初、复检检测.将初、复检均阳性的其中10份、仅初检阳性的15份和仅复检阳性的17份血清标本分别采用ELISA检测HCVcAg和采用RT聚合酶链反应(RT‐PCR)检测 HCV.结果 ELISA检测 HCVcAg阳性结果为4份(40%).32份仅初检或复检抗‐HCV阳性标本采用ELISA检测 HCVcAg阳性6份,阳性率为18.75%.采用RT‐PCR荧光定量检测HCV 10份初、复检抗‐HCV均阳性的血清标本结果均为阳性,32份仅初检或复检抗‐HCV阳性标本采用RT‐PCR荧光定量检测HCV阳性5份,阳性率为15.63%.结论HCVcAg 的敏感性与 RT‐PCR荧光定量检测 HCV类似,能对HCV的感染作出早期诊断.

关键词：丙型肝炎、丙型肝炎核心抗原、酶联免疫吸附试验

在线出版日期：2012-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2802-2803