10.3969/j.issn.1672-9455.2012.20.011
日立7170和日立7600生化分析仪测定血糖结果的可比性分析
目的探讨不同检测系统之间血糖检测结果是否具有可比性.方法按照NCCLS EP9‐A2文件的要求,以检测系统1(X):日立7600全自动生化分析仪P1模块,迈克试剂,C .f .a .s .校准品和BIO‐RAD质控品作为目标检测系统,检测系统2(Y1)和检测系统3(Y2)作为比较检测系统,在各检测系统中通过检测患者血葡萄糖水平来计算比较检测系统和目标检测系统之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室修正法案(CLIA′88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断各检测系统间测定结果的临床可接受性.结果各检测系统间检测结果总体差异无统计学意义(P>0.05),检测结果明显相关(r2>0.95),测定结果偏倚评估临床可接受.结论血糖检测结果在该院3套检测系统间具有可比性.
比对研究、血糖、生化分析仪
2012-11-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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