10.3969/j.issn.1672-9455.2012.03.073
基因扩增实验室的质量控制措施
@@ 聚合酶链反应(PCR)具有较高的敏感性和特异性,能够对核酸分子进行定性和定量检测[1],随着分子生物学技术的不断进步,PCR技术取得了前所未有的发展.实时定量PCR是一种新型先进的实时核酸定量方法,与常规的终点定量PCR技术相比,不仅有很高的灵敏度和特异性,而且操作简便,PCR基因扩增技术简单易行,应用日趋广泛[2],但其影响因素很多,在实践过程中时常出现这样或那样的问题,甚至得不到预期的结果,或出现无法解释的现象.近年来在大量科学工作者的共同努力下,取得了许多宝贵的经验,使这一技术日趋完善,毕竟PCR是一项近几年才出现的新技术,许多问题至今仍然不能得到很好的解释或解决.相信随着对PCR的深入研究,在PCR的应用过程中不断总结经验,PCR这一新技术将会为人类的发展作出更大的贡献.本实验室是多年来从事核酸临床检测的专业机构,结合国内外的实践经验,在实验室质量控制方面做了一些基础性工作,现论述如下,以供参考.
基因扩增、质量控制
9
R59;R4
2012-03-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
374-375