10.3969/j.issn.1672-9455.2009.16.030
两种检测系统对天门冬氨酸氨基转移酶检测结果比对研究
目的 了解国产迈克公司试剂在BAYER1650生化分析仪与美国Beckman LX20系统上测定临床标本的结果是否具有可比性.方法 参照美国临床实验室标准化委员会标准与指南(EP9A2)要求,对两种检测系统检测天门冬氨酸氨基转移酶的结果进行比对分析和偏倚评估.结果 两种系统测定临床标本的相关性良好(r≥0.975或r2≥0.95).偏倚是以临床实验室改进规范88 (CLIA′88) 规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差临床是否可以接受.结论 当用2个或2个以上检测系统检验同一项目时,应对相同项目的检测结果进行比对分析和偏倚评估后,采用调整因子方式使两台仪器在检测结果上取得较好的一致性,以满足临床需要.
临床化学试验/仪器和设备、天冬氨酸氨基转移酶、质量控制、比对研究
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R345;R446.112(人体生物化学、分子生物学)
2009-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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